例如：著有一带有白化病基因的正常男性与一带有白化病和色盲基因的正常女性结婚，他们的子女中表现为正学男孩的可能性的多少？
  首先明确白化病属于常染色体上的隐性基因控制的隐性遗传病，色盲病属于性染色体上的隐性基因控制的隐性伴性遗体病，控制这两种遗传病的两对基因，一对在常染色体上，一对在性染色体上，分开来，控制每种遗传病的每一对基因都遵循基因的分离规律；结合起来，控制两种遗传病的两对基因在一起就遵循基因的自由组合规律。基中控制色盲的一对基因位于性染色体这一对特殊的染色体上，还必须与性别决定相联系。
  明确以上的分析，确定出双亲的基因型为：父亲Aa×BY，母亲Aa×B×b然后作出他们婚配后的遗传图解，从表解中得出对两种遗传都正常的男孩为3个，占整个后代雌雄配子16种结全方式的 

3 
— 
16 

，这就是答案。  简单快速的方法是：分开来，按分离规律，找出两种病都正常的机率相乘，再乘以生量的机率即 

3 × 1 × 1 ＝ 3 
— — — — 
4 2 2 16 
 
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